L’Agence européenne des médicaments accorde une procédure d'évaluation accélérée à l’ixazomib pour les patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments
CAMBRIDGE, Massachussetts (USA), et OSAKA, Japon - Mercredi 29 Juillet 2015 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE) -- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) avait accordé une procédure d'évaluation accélérée à l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments. L’AEM accorde une d'évaluation accélérée aux médicaments considérés comme présentant un intérêt majeur pour la santé publique, et notamment aux innovations thérapeutiques.